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切片制作
一、取材
根据标本,进行取材。取材要求:同一组织块大小、厚薄基本一致 
二、固定
根据所取材料用10%福尔马林进行固定,时间要合适,不宜过长,否则组织切片时,容易发脆,且影响染色效果。 
三、组织块脱水(根据组织、组织大小等不同,时间也不同)
组织经如下几道酒精进行脱水,从每道酒精中取出组织时,应尽可能的沥干。
1、70%酒精(一般来说时间长点没关系,但不能太长)
2、80%酒精
3、95%酒精Ⅰ
4、95%酒精Ⅱ
5、100%酒精Ⅰ
6、100%酒精Ⅱ 
四、组织块透明(根据组织、组织大小等不同,时间也不同,时间要严格控制)
从第一道二甲苯中取出组织时,应尽可能的沥干。
1、二甲苯Ⅰ(到组织块半透明即可)
2、二甲苯Ⅱ(到组织块完全通明即可) 
五、组织块浸蜡(根据组织、组织大小等不同,时间也不同,时间要严格控制)
在60℃的温箱内进行,两道蜡 
六、包埋 
七、切片、摊片、捞片、烤片
根据要求切3~5um左右厚度的切片,切片时要求用力均匀,匀速。切下来后,放在40℃
水中进行摊片,要求组织片全部摊平后,用事先处理过的载玻片进行捞片,捞好后,垂直放在架子上,放入40~45℃温箱内进行烤片(6-12小时,时间不宜太短太长) 
八、HE染色
<一>、脱蜡(根据切片大小、厚度不同,时间也不同)
从第一道二甲苯中取出组织时,应尽可能的沥干。
1、二甲苯Ⅰ    约30分钟
2、二甲苯Ⅱ    约30分钟 
<二>、水化
1、100%酒精Ⅰ     约10秒
2、100%酒精Ⅱ     约10秒
3、95%酒精Ⅰ      约10秒
4、95%酒精Ⅱ      约10秒
5、80%酒精        约10秒
6、70%酒精        约10秒
7、50%酒精        约10秒
8、水洗           约1分钟
 <三>、苏木素染色((根据组织、切片大小、厚度不同,时间也不同)
1、苏木素         约5分钟
2、放入自来水中水洗、蓝化,至少30分钟后,每隔5分钟,放到显微镜下观察,核着色理想即可。如染色过深,用0.5%盐酸酒精进行分色,时间约10秒。
<四>、脱水、伊红复染(根据切片大小、厚度不同,时间也不同)
1、50%酒精        约20~30秒
2、70%酒精        约20~30秒
3、80%酒精        约1~2分钟(该步时间稍长点,可使核染色清晰)
4、伊红           约20~30秒
5、95%酒精Ⅰ      约20~30秒
6、95%酒精Ⅱ      约20~30秒
7、100%酒精Ⅰ     约20~30秒
8、100%酒精Ⅱ     约20~30秒 
<五>、透明
从第一道二甲苯中取出组织时,应尽可能的沥干。
1、二甲苯Ⅰ(含30%石炭酸)      约5分钟
2、二甲苯Ⅱ                      约5分钟
3、二甲苯Ⅲ                      约5分钟(如马上封片,可放在这里保存) 
<六>、封片
用事先配置好的树胶和处理过的盖玻片进行封片,树胶不宜过多,但也不能太少。封好后,在干净的地方自然风干即可。

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